Sadržaj:

Što je sindrom kraniosinostoze?
Što je sindrom kraniosinostoze?

Video: Što je sindrom kraniosinostoze?

Video: Što je sindrom kraniosinostoze?
Video: SYNDROM - Karroca e Engjujve 2024, Srpanj
Anonim

U sindromi kraniosinostoze , jedna ili više kostiju lubanje i lica se prijevremeno spajaju tijekom fetalnog razvoja. Lubanja se sastoji od više kostiju odvojenih šavovima ili otvorima. Ako se bilo što od toga zatvori prerano, lubanja će se proširiti u smjeru otvorenih šavova, što će rezultirati abnormalnim oblikom glave.

S obzirom na to, je li kraniosinostoza ozbiljna?

Kraniosinostoza je stanje u kojem se kosti u lubanji dojenčeta prerano srastu, što uzrokuje probleme s rastom mozga i oblikom glave. Ako se ne liječi, kraniosinostoza može dovesti do ozbiljan komplikacije, uključujući: deformaciju glave, moguće teške i trajne. Povećan pritisak na mozak.

kako liječite kraniosinostozu? Glavni liječenje za kraniosinostoza je operacija kako bi se osiguralo da mozak vašeg djeteta ima dovoljno prostora za rast. Kirurzi otvaraju spojene fibrozne šavove (šavove) u lubanji vašeg djeteta. Operacija pomaže lubanji da preraste u tipičniji oblik i sprječava nakupljanje pritiska na mozak.

Isto tako, koji su znakovi kraniosinostoze?

Opći znakovi kraniosinostoze su:

  • iskrivljenog oblika lubanje.
  • neobičan osjećaj fontanela ili "meke točke" na lubanji djeteta.
  • rani nestanak fontanela.
  • sporiji rast glave u usporedbi s tijelom.
  • nastaje tvrdi greben duž šava, ovisno o vrsti kraniosinostoze.

Je li kraniosinostoza genetska?

Kraniosinostoza javlja se kod jednog od oko 2500 živorođenih i pogađa muškarce dva puta češće od žena. Najčešće je sporadičan (javlja se slučajno bez poznatih podataka) genetski uzrok), ali u nekim obiteljima, kraniosinostoza nasljeđuje se prenošenjem specifičnih geni za koje se zna da uzrokuju ovo stanje.

Preporučeni: