Sadržaj:
Video: Kako je imati dijete s cističnom fibrozom?
2024 Autor: Michael Samuels | [email protected]. Zadnja promjena: 2023-12-16 01:45
Jer CF proizvodi gustu sluz unutar respiratornog trakta, djeca s CF mogu patiti od začepljenosti nosa, problema sa sinusima, zviždanja i astme Kao simptomi. Kao CF simptomi napreduju, mogu razviti kronični kašalj koji proizvodi kuglice guste, teške, promijenjene boje sluzi.
Slijedom toga, može li osoba s cističnom fibrozom imati dijete?
Većina bolesnica s CF imati nema problema sa začećem. Iako cistična fibroza utječe na reproduktivni sustav, većina žena imati nema poteškoća s trudnoćom. U pravilu, trudnice s CF imati zdrave trudnoće i njihova se djeca rađaju sasvim u redu.
Može se također zapitati, kakav je svakodnevni život s cističnom fibrozom? U bolesnika s CF-om, prekomjerna proizvodnja guste sluzi nakuplja se u plućima i dišnim putovima što uzrokuje poteškoće u disanju i veću sklonost bakterijskim infekcijama. Cistična fibroza spada među najčešće plućne bolesti kod djece. To je život -prijeteći poremećaj za koji trenutno ne postoji lijek.
Imajući to u vidu, možete li dugo živjeti s cističnom fibrozom?
Prosječno život očekivanje osobe s cistična fibroza u SAD-u je otprilike 37,5 godina s mnogima život još dugo. Međutim, ta se brojka stalno povećava kako istraživači otkrivaju nove tretmane i lijekove.
Kako liječite dijete s cističnom fibrozom?
Suočavanje s izazovima cistične fibroze
- Usredotočite se na snage vašeg djeteta.
- Učinite najbolje što možete i znajte da ne možete sve kontrolirati.
- Dajte djetetu određenu odgovornost za brigu o njemu.
- Nosite se s problemima.
- Saznajte više o bolesti.
- Pridružite se grupi za podršku.
Preporučeni:
Zašto pacijenti s cističnom fibrozom imaju insuficijenciju gušterače?
Cistična fibroza je drugi najčešći uzrok EPI, nakon kroničnog pankreatitisa. Do toga dolazi zato što gusta sluz u vašem gušterači blokira ulazak enzima gušterače u tanko crijevo. Nedostatak enzima gušterače znači da vaš probavni trakt mora propustiti djelomično neprobavljenu hranu
Koliko dugo žive pacijenti s cističnom fibrozom nakon transplantacije pluća?
Otprilike polovica će nakon transplantacije pluća preživjeti najmanje pet godina, a mnogi ljudi žive najmanje 10 godina. Bilo je i slučajeva da ljudi žive 20 ili više godina nakon transplantacije pluća
Kakvi su dugoročni izgledi za dijete s cističnom fibrozom?
Izgledi za ljude s cističnom fibrozom dramatično su se poboljšali posljednjih godina, uglavnom zbog napretka u liječenju. Danas mnogi ljudi s bolešću žive u svojim 40-im i 50-im godinama, a u nekim slučajevima i dulje. Međutim, ne postoji lijek za cističnu fibrozu, pa će funkcija pluća s vremenom opadati
Kako se brinete za nekoga s cističnom fibrozom?
Savjeti za suočavanje dok se brinete za nekoga s cističnom fibrozom Ostanite organizirani: odgovorite na račune, upute za lijekove i obrasce osiguranja čim stignu kako biste izbjegli zaostale. Informirajte se: Saznajte što više možete o CF kako biste izbjegli osjećaj preopterećenosti. Održavajte svoj društveni život: Odvojite vrijeme za viđanje s prijateljima i obitelji kako biste izbjegli osjećaj izoliranosti i usamljenosti
Kako možete pomoći nekome s cističnom fibrozom?
Iskoristite ove ideje kao vodič kada vaši voljeni pitaju što mogu učiniti da vam pomognu. NAUČITI. DAJTE EMOCIONALNU PODRŠKU. NE IZLOŽAVAJTE OBITELJ BOLESTIMA. NAUČITE NJEGU CF-a. DATI CF ORGANIZACIJAMA. BUDI OSJETLJIV NA VRSTE PRIČA KOJE DIJELI S OBITELJOM. LIJEČITE DJECU S CF-om ISTO KAO OSTALU DJECU. SVAKI CF je JEDINSTVEN