Što je Cowden sindrom?
Što je Cowden sindrom?

Video: Što je Cowden sindrom?

Video: Što je Cowden sindrom?
Video: 10 признаков нарушения нервной системы у новорожденного которые Вы можете определить самостоятельно 2024, Lipanj
Anonim

Cowden sindrom je poremećaj karakterizirane višestrukim nekanceroznim tumorima sličnim izraslinama koje se nazivaju hamartomi i povećanim rizikom od razvoja određenih karcinoma. Gotovo svi s Cowdenov sindrom razvija hamartome. Česte su i druge bolesti dojke, štitnjače i endometrija Cowden sindrom.

Također se postavlja pitanje koji su simptomi Cowdenovog sindroma?

Ostali znakovi i simptomi Cowdenovog sindroma mogu uključivati benigne bolesti dojke, štitnjače i endometrija; rijedak, nekancerozni mozak tumor nazvana Lhermitte-Duclos-ova bolest; povećana glava ( makrocefalija ); poremećaj autističnog spektra; intelektualni invaliditet ; i krvožilni (mreža krvnih žila tijela)

Također se može zapitati kako se Cowdenov sindrom nasljeđuje? Cowdenov sindrom Može biti naslijeđen ili je prešao s pogođenog roditelja na dijete. CS ima autosomno dominantni obrazac nasljedstvo . To znači da svako dijete (muško ili žensko) sa zahvaćenim roditeljem ima 50 posto šanse nasljeđivanje PTEN -a gen mutacija i razvoj CS.

Osim toga, postoji li lijek za Cowdenov sindrom?

Trenutno, tamo je ne lijek za PHTS/ Cowdenov sindrom . Pacijenti se podvrgnu doživotnom nadzoru radi praćenja benignih i kanceroznih izraslina radi lakšeg otkrivanja bilo koji problema pri the najranije, najliječljivije vrijeme. To je preporučuje osobama s PHTS/ Cowdenov sindrom imati: Specijalizirani probir raka dojke.

Što uzrokuje PTEN mutaciju?

Uzroci od PTEN sindrom tumora hamartoma Stanje se može naslijediti ili uzrokovane po "novom" mutacije u jednoj od očevih spermija, majčinim jajima ili u stanici fetusa u razvoju. Uloga PTEN gen je proizvodnja enzima koji djeluje kao dio kemijskog puta da signalizira stanicama da se prestanu dijeliti.

Preporučeni: