Koja je genetska bolest povezana s mutacijom gena za supresor tumora?
Koja je genetska bolest povezana s mutacijom gena za supresor tumora?

Video: Koja je genetska bolest povezana s mutacijom gena za supresor tumora?

Video: Koja je genetska bolest povezana s mutacijom gena za supresor tumora?
Video: Наследственные заболевания - Елизавета Мусатова // рецессивный ген, моногенные болезни 2024, Srpanj
Anonim

Nasljedne mutacije od dvije druge tumor supresorski geni , BRCA1 i BRCA2, odgovorni su za nasljedna slučajeva raka dojke, koji čine 5 do 10% ukupne učestalosti raka dojke.

No, nose li mutirani tumorski supresorski geni i onkogeni različite vrste mutacija?

Dominantno povećanje funkcije mutacije kod protoonkogena i recesivnog gubitka funkcije mutacije u tumor - supresorski geni su onkogeni . Aktiviranje mutacija jednog od dva alela proto- onkogen pretvara u an onkogen , koji limenka inducirati transformaciju u kultiviranim stanicama ili Rak kod životinja.

Također znajte, što se događa ako dođe do mutacije u genu p53? Većina TP53 mutacije promijeniti pojedinačne aminokiseline u p53 protein , što dovodi do proizvodnje izmijenjene verzije protein koja ne može kontrolirati staničnu proliferaciju i nije u stanju pokrenuti apoptozu u stanicama s mutirao ili oštećena DNK. Zbog toga se oštećenje DNA može nakupiti u stanicama.

Također znate, zašto su mutacije u genima za supresor tumora recesivne?

Geni za suzbijanje tumora su recesivan na staničnoj razini pa je stoga potrebna inaktivacija oba alela. To se češće postiže pomoću mutacija jednog alela i brisanje drugog alela. Konačno neki mutacije djeluju kao dominantni negativ, a učinkovito jedan događaj inaktivira oba alela.

Je li mutacija p53 dominantna ili recesivna?

Postoje iznimke od pravila dva pogotka za tumorske supresore, kao što su neki mutacije u p53 genski proizvod. p53 mutacije može funkcionirati kao a dominantna negativan, što znači da je a mutiranog p53 protein može spriječiti funkciju prirodnog proteina proizvedenog iz ne- mutirao alel.

Preporučeni: