Što je Amelogenesis imperfecta?
Što je Amelogenesis imperfecta?
Anonim

Amelogenesis imperfecta je poremećaj razvoja zuba. Ovo stanje uzrokuje neuobičajeno male zube, promjenu boje, koštice ili žljebove te sklonost brzom trošenju i lomljenju. Moguće su i druge zubne abnormalnosti.

Poslije se može postaviti pitanje što uzrokuje Amelogenesis imperfecta?

Amelogenesis imperfecta je uzrokovane mutacijama u genima AMELX, ENAM ili MMP20. Ti su geni odgovorni za stvaranje proteina potrebnih za normalno stvaranje cakline. Caklina je tvrd, mineralima bogat materijal koji čini zaštitni vanjski sloj vaših zuba.

Drugo, je li Amelogenesis imperfecta nasljedna? Amelogenesis imperfecta također se nasljeđuje autosomno recesivno; ovaj oblik poremećaja može biti posljedica mutacija gena ENAM, MMP20, KLK4, FAM20A, C4orf26 ili SLC24A4. Autosomno recesivno nasljeđivanje znači da su promijenjene dvije kopije gena u svakoj stanici.

Na taj način, kako se dijagnosticira Amelogenesis imperfecta?

Stomatolog može identificirati i dijagnosticirati amelogenesis imperfecta na temelju obiteljske povijesti pacijenta i znakova i simptomi prisutna u oboljele osobe. Ekstraoralne X-zrake (X-zrake snimljene izvan usta) mogu otkriti prisutnost zubi koji nikada nisu izbili ili koji su bili apsorbirani.

Što je nesavršena Dentinogeneza?

Dentinogenesis imperfecta (DI) je genetski poremećaj razvoja zuba. Ovo stanje je vrsta displazije dentina koja uzrokuje promjenu boje zuba (najčešće plavo-sivu ili žuto-smeđu boju) i prozirnu dajući zubima opalescentni sjaj.

Preporučeni: