Koliko je čest Potterov sindrom?
Koliko je čest Potterov sindrom?

Video: Koliko je čest Potterov sindrom?

Video: Koliko je čest Potterov sindrom?
Video: Тува. Убсунурская котловина. Кочевники. Nature of Russia. 2024, Srpanj
Anonim

Potterov sindrom je rijetki poremećaj, a točna incidencija ili prevalencija je nepoznata. Glavni uzrok ovog stanja, bilateralna bubrežna ageneza, javlja se u približno 1 od 5 000 fetusa i čini oko 20% Potterov sindrom slučajevima. Učestalost ili prevalencija drugih uzroka nije poznata.

Također se postavlja pitanje što uzrokuje Potterov sindrom?

Potterov sindrom opisuje tipičan fizički izgled uzrokovane tlakom in utero zbog oligohidramnija, klasično zbog obostrane bubrežne ageneze (BRA), ali može se pojaviti i kod drugih stanja, uključujući infantilnu policističnu bolest bubrega, bubrežnu hipoplaziju i opstruktivnu uropatiju.

Osim gore navedenog, može li beba preživjeti ako se rodi bez bubrega? Većina ljudi jest rođen sa dva bubrezi . Bubrežna ageneza (ili bubreg agenesis) znači jedno ili oboje bubrezi ne razvijaju se dok a dijete raste u maternici. Bubrežna agenesis se može pokupiti prije rođenje na 20-tjednom prenatalnom ultrazvučnom pregledu ili ubrzo nakon toga rođenje . Nažalost, bebe s nema bubrega nisu u mogućnosti preživjeti.

Može li na taj način beba preživjeti Potterov sindrom?

Najviše bebe s Potterov sindrom su mrtvorođeni. U onih koji su rođeni živi, neposredni uzrok smrti je nedostatak disanja (zatajenje disanja) zbog nerazvijenih (hipoplastičnih) pluća, obično jedan ili dva dana nakon poroda. Čak i ako se ovaj problem liječi dijete ne mogu preživjeti bez bubrega.

Zašto ageneza bubrega uzrokuje oligohidramnij?

Bilateralna. Bilateralni bubrežna ageneza je a stanje u kojem se oba fetusova bubrega ne razvijaju tijekom gestacije. Ovaj nedostatak bubrega uzrokuje oligohidramnion , nedostatak amnionske tekućine u trudnice, koja limenka vršiti dodatni pritisak na bebu u razvoju i uzrok daljnje malformacije.

Preporučeni: