Kako se dijagnosticira nedostatak lipaze?
Kako se dijagnosticira nedostatak lipaze?

Video: Kako se dijagnosticira nedostatak lipaze?

Video: Kako se dijagnosticira nedostatak lipaze?
Video: 06 Внешнесекреторная недостаточность поджелудочной железы диагностика, лечебные подходы 2024, Srpanj
Anonim

Dijagnoza . The dijagnoza obiteljskog lipoproteina nedostatak lipaze konačno je potvrđeno otkrivanjem homozigotnih ili složenih heterozigotnih varijanti patogenih gena u LPL -u s niskim ili odsutnim lipoproteinom lipaza aktivnost enzima.

Slično, kako se liječi nedostatak lipoprotein lipaze?

Dio pojedinaca s nedostatkom LPL -a može biti uspješno liječio ograničenjem unosa masti u prehranu, ali mnoge još uvijek muče ponavljajuće bolove u trbuhu i epizode akutnog pankreatitisa. Cilj ograničavanja unosa masti je dovoljno smanjiti hilomikronemiju i hipertrigliceridemiju kako bi se spriječili simptomi.

Nakon toga postavlja se pitanje što je hiperhilomikronemija? Hiperhilomikronemija . 11766. Obiteljski Hiperhilomikronemija , koji se naziva i dislipidemija tipa I, rijetka je genetska bolest koju karakterizira nakupljanje hilomikrona, lipoproteina koji unose masti i kolesterol u krvi.

Drugo, što radi jetrena lipaza?

Jedna od glavnih funkcija jetrena lipaza je pretvoriti lipoprotein srednje gustoće (IDL) u lipoprotein niske gustoće (LDL). Jetrna lipaza stoga ima važnu ulogu u regulaciji razine triglicerida u krvi održavajući stalnu razinu IDL, HDL i LDL.

Što je sindrom obiteljske hilomikronemije?

Obiteljski sindrom hilomikronemije (FCS) je ozbiljan bolest koji sprječava tijelo da razgrađuje masti. Jedenje čak i malo masti može razboljeti nekoga s FCS -om, a stanje uzrokuje kronične simptome i može dovesti do potencijalno smrtonosnog pankreatitisa. FCS je genetski poremećaj prenio od roditelja.

Preporučeni: