Što je Aidp?
Što je Aidp?

Video: Što je Aidp?

Video: Što je Aidp?
Video: AIDP vs CIDP 2024, Srpanj
Anonim

Akutna upalna demijelinizirajuća polineuropatija ( AIDP ) je autoimuni proces koji karakterizira progresivna arefleksna slabost i blage senzorne promjene. Osjetni simptomi često prethode motornoj slabosti. Oko 20% pacijenata završi s respiratornom insuficijencijom.

Također je postavljeno pitanje, koja je razlika između Aidp -a i GBS -a?

Guillain-Barréov sindrom ( GBS ) karakterizira brzo rastuća uzlazna slabost, blagi osjetni gubitak i hipo- ili arefleksija, koji napreduju do nadira do četiri tjedna. Akutna upalna demijelinizirajuća polineuropatija ( AIDP ) prvi je priznat prije više od jednog stoljeća i najčešći je oblik GBS -a.

Također znajte, je li Aidp izlječiv? Nema poznatih lijek za GBS, ali terapije mogu smanjiti težinu bolesti i ubrzati oporavak kod većine pacijenata. GBS je ponekad poznat i kao akutna upalna demijelinizirajuća polineuropatija ( AIDP ).

Imajući to u vidu, što uzrokuje Aidp?

Uzrok AIDP -a je nepoznat. Moguće je da je ovaj sindrom posljedica autoimune bolesti, što znači da imunološki sustav možda napada dijelove vlastitog živčanog sustava tijela. Uočeno je da se približno 50% slučajeva AIDP -a javlja nakon virusne ili bakterijske infekcije infekcija.

Kako se dijagnosticira Aidp?

Laboratorijski rad za AIDP mogu uključivati serologije za Epstein-Barr virus, citomegalovirus, Campylobacter jejuni, virus humane imunodeficijencije, hepatitis i virus Zapadnog Nila. Lumbalna punkcija se izvodi ako se sumnja na GBS.

Preporučeni: